希土類蛍光色素DTBTA-Eu³⁺を標識した二次抗体およびストレプトアビジン
-時間分解蛍光測定を用いた高感度検出プローブ-

励起光のクロストークの影響なし

• 励起波長 λex, max = 335 nm

• 蛍光波長 発光波長：λem, max = 616 nm

蛍光スペクトルがシャープ。

励起波長と蛍光波長が離れているため，測定における励起光のクロストークの心配なし。

各種緩衝液中でも蛍光が安定

Tris，TE，PBSなど，様々な緩衝液中でも安定。

広範囲な用途に対応可能。

蛍光寿命が長い（ τ = 1.02 ms）

時間分解蛍光測定（遅延蛍光測定）により，シグナルから蛍光寿命の短いバックグラウンド蛍光を除去可能。従来法に比べて1桁以上の高感度が期待できます。

＜測定条件＞
Mouse IgGを各濃度で96 穴プレートに固相化した後に1% BSA/TBST でブロッキング。各種標識の二次抗体を2.5 μg/ml に調製して染色。 染色後，各Well の蛍光強度をプレートリーダーを用いて測定。
DTBTA-Eu³⁺; excitation=340 nm, emission=620 nm. Lag Time : 450 μsec
FITC; excitation=485 nm, emission=520 nm.