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CAS RN: 181934-30-5 | 製品コード: T3039
1-[(Triisopropylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
¥7,700
|
9 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | お問い合わせ | |
| 1G |
¥29,900
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9 | 8 | 33 |
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埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | T3039 |
純度(試験方法)
|
>98.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__8H__2__5IO__2Si = 428.39 |
| 物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度
|
室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 光,湿気(吸湿) |
容器
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1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る), 200MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
| CAS RN | 181934-30-5 |
| Reaxys Registry Number | 7712699 |
| PubChem Substance ID | 253660203 |
| MDL番号 | MFCD18632570 |
規格表
| 外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
物性値(参考値)
| 融点 | 170 °C(dec.) |
GHS
| 絵表示 |
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| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 H413 : 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合:多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
インドール類のC2-選択的エチニル化

実験例:
10mLの丸底フラスコに1-メチル-1H-インドール(0.500 mmol, 65.6 mg)と1-[(トリイソプロピルシリル)エチニル]-1,2-ベンゾヨードキソール-3(1H)-オン(TIPS-EBX)(1.50 mmol, 643 mg)を加え,5mLの塩化メチレンで溶解させた後,0.1mLの水を加えて攪拌する。これにPd(MeCN)4(BF4)2 (2 mol%, 4.4 mg)を加えて攪拌する(反応完結に要する時間はおよそ4-6時間となる)。反応完結時,反応液は褐色になる。溶媒を減圧留去し,25mLの酢酸エチルを加える。0.1M-NaOH水溶液(25 mL),飽和NaHCO3水溶液(25 mL x 2),飽和食塩水(25 mL)で洗浄した後,無水硫酸マグネシウムで乾燥する。乾燥剤をろ過し,溶媒を減圧除去して得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製することで,黄色液状の1-メチル-2-[(トリイソプロピルシリル)エチニル]-1H-インドールが得られる(66%, 102 mg)。
10mLの丸底フラスコに1-メチル-1H-インドール(0.500 mmol, 65.6 mg)と1-[(トリイソプロピルシリル)エチニル]-1,2-ベンゾヨードキソール-3(1H)-オン(TIPS-EBX)(1.50 mmol, 643 mg)を加え,5mLの塩化メチレンで溶解させた後,0.1mLの水を加えて攪拌する。これにPd(MeCN)4(BF4)2 (2 mol%, 4.4 mg)を加えて攪拌する(反応完結に要する時間はおよそ4-6時間となる)。反応完結時,反応液は褐色になる。溶媒を減圧留去し,25mLの酢酸エチルを加える。0.1M-NaOH水溶液(25 mL),飽和NaHCO3水溶液(25 mL x 2),飽和食塩水(25 mL)で洗浄した後,無水硫酸マグネシウムで乾燥する。乾燥剤をろ過し,溶媒を減圧除去して得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製することで,黄色液状の1-メチル-2-[(トリイソプロピルシリル)エチニル]-1H-インドールが得られる(66%, 102 mg)。
文献
利用例
インドール類のC3-選択的エチニル化

実験例: インドール(0.24 g,2.0 mmol,1.0 eq.)と塩化金(I) (4.6 mg,0.020 mmol,0.01 eq.)のジエチルエーテル(40 mL)溶液に,TIPS-EBX (1.0 g,2.4 mmol,1.2 eq.)を空気中で攪拌しながら加える。この溶液に蓋をして,室温で12-15時間攪拌する。この溶液にジエチルエーテル(50 mL)で希釈し,0.1 mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液(50 mL x 2)で洗浄する。水層を合一してジエチルエーテル(50 mL)で抽出後,有機層を合一して飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50 mL)と飽和食塩水(50 mL)で洗浄後,無水硫酸マグネシウムで乾燥し,減圧下濃縮する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィ(石油エーテル:ジエチルエーテル = 8:2)で精製することで,1 (498 mg,1.68 mmol,収率84%)が茶色固体として得られる。
文献
- Direct Alkynylation of Indole and Pyrrole Heterocycles
PubMed Literature
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