Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 104227-87-4 | Producten #: F0842
Famciclovir
×
Zuiverheid: >98.0%(T)(HPLC)
Synoniemen
- 2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propanediol Diacetate
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 500MG |
38,00 €
|
2 | 22 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
Aanvullende productinformatie:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Artikel # | F0842 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__1__4H__1__9N__5O__4 = 321.34 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Te vermijden condities | Heat Sensitive |
| Verpakking
|
500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bekijk afbeelding) |
| CAS RN | 104227-87-4 |
| Reaxys registratienummer | 4208403 |
| PubChem product ID | 160871205 |
| MDL-nummer | MFCD00866964 |
Specificatie
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 103.0 to 107.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
eigenschappen
| Smeltpunt | 105 °C |
| Maximale golflengte | 310 nm (EtOH) |
| oplosbaarheid in water | Slightly soluble |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Ethanol, Methanol |
GHS
Gerelateerde wetten:
| RTECS # | TY3164000 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2933599590 |
Toepassing
Famciclovir: A Prodrug of Penciclovir
Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)
References
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
Toepassing
Studies on the Antiviral Activities of Famciclovir
Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)
References
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
PubMed Literatuur
Documenten
Productartikelen
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.