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CAS RN: 1391728-13-4 | 製品コード: F0957
1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole

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製品コード | F0957 |
純度(試験方法) ![]() |
>98.0%(T) |
分子式・分子量 | C__9H__1__0FIO = 280.08 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 ![]() |
冷蔵 (0-10°C) |
不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
避けるべき条件 | 空気,熱 |
容器 ![]() |
1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 1391728-13-4 |
Reaxys Registry Number | 23779593 |
PubChem Substance ID | 253661001 |
規格表
外観 | 白色~黄赤色~緑色粉末~結晶 |
純度(よう素法) | 98.0 %以上 |
融点 | 86.0~90.0 °C |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 88 °C |
溶解性(可溶) | メタノール |
GHS
絵表示 |
![]() |
注意喚起語 | 警告 |
危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合:多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
空気や水に安定な求電子的フッ素化剤
β-ケトエステルのモノフルオロ化反応1) : 1 (0.200 g,0.357 mmol) のトリエチルアミン三ふっ化水素酸塩 (0.71 M ジクロロメタン溶液,1.4 mL,0.96 mmol) 溶液に 3-オキソ-3-フェニルプロパン酸エチル (0.062 mL,0.357 mmol) を加え,40 ℃で 24 時間攪拌する。反応溶液を室温まで冷却し,飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (4 mL) を加える。両層を分離し,水層をジクロロメタン (5 mL で 3 回) で抽出し,有機層を合一して乾燥した後,濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィ (酢酸エチル/ヘキサン = 5/95) で精製すると,2 (0.106 g,0.225 mmol,63%) が黄色液体として得られる。
文献
- 1) Electrophilic fluorination using a hypervalent iodine reagent derived from fluoride
- 2) Mild Silver-Mediated Geminal Difluorination of Styrenes Using an Air- and Moisture-Stable Fluoroiodane Reagent
利用例
超原子価ヨウ素を触媒としたBalz–Schiemann反応
実験例:
3-エトキシカルボニルベンゼンジアゾニウムテトラフルオロホウ酸塩(132.0 mg, 0.5 mmol), 1-フルオロ-3,3-ジメチル-1,2-ベンゾヨードキソール(28.0 mg, 0.1 mmol)およびBF3·OEt2 (0.1 mmol)のベンゾトリフルオリド(5.0 mL)をフラスコに加え、反応溶液を封管する。45 °Cで36時間攪拌した後,反応混合物を直接カラムクロマトグラフィー(石油エーテル:ジエチルエーテル = 40:1)で精製することで,3-フルオロ安息香酸エチル(58.2 mg, 70%)が無色液体として得られる。
3-エトキシカルボニルベンゼンジアゾニウムテトラフルオロホウ酸塩(132.0 mg, 0.5 mmol), 1-フルオロ-3,3-ジメチル-1,2-ベンゾヨードキソール(28.0 mg, 0.1 mmol)およびBF3·OEt2 (0.1 mmol)のベンゾトリフルオリド(5.0 mL)をフラスコに加え、反応溶液を封管する。45 °Cで36時間攪拌した後,反応混合物を直接カラムクロマトグラフィー(石油エーテル:ジエチルエーテル = 40:1)で精製することで,3-フルオロ安息香酸エチル(58.2 mg, 70%)が無色液体として得られる。
文献
- Hypervalent Iodine(III)-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination under Mild Conditions
PubMed Literature
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