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CAS RN: 540-80-7 | 製品コード: N0357
tert-Butyl Nitrite
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 25ML |
¥7,200
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≥40 | 23 | ≥100 | |
| 250ML |
¥40,900
|
≥40 | 14 | ≥80 |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
は各々異なります。表示されている納期は現時点のもので、変更となる可能性もありますので予めご了承ください。納期に関するご質問は営業部までお問い合わせください。 ［本社営業部］Tel: 03-3668-0489 ［大阪営業部］Tel: 06-6228-1155
・表示している価格は本体価格で、消費税等は含まれていません。表示している本体価格は最新のものとなり、価格は予告なく変更する場合があります。
・最大包装単位の20倍以上の量をご入用の場合は、「大量製造見積依頼」ボタンをクリックし専用フォームでお問い合わせください。一部の製品についてはご希望に添えない場合もありますので、予めご了承ください。
・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
製品補足情報:
本品は、薬機法で定める「指定薬物」に該当しており、疾病の診断、治療又は予防の用途及び人の身体に対する危害の発生を伴うおそれがない用途として厚生労働省令で定めるもの（以下、「医療等の用途」）以外の用途に供するための、製造、輸入、販売、授与、又は販売若しくは授与の目的での貯蔵、若しくは陳列が禁止されています。注1）
弊社では、本品が「医療等の用途」に用いられることを担保するため、ご注文の際に「指定薬物」を試験研究用に使用することの確認書注2) を取扱店経由で弊社注文窓口へご提出いただいております。
注1）平成２６年４月１日より指定薬物の所持、使用、購入、譲り受けが新たに禁止されました。 違反した場合、３年以下の懲役又は３００万円以下の罰金又はこれらが併科されます。
注2）確認証の様式につきましては、こちらのページより取得いただけます。
なお、本品について定められている「医療等の用途」は、以下のとおりです。
【医療等の用途】
（全指定薬物共通の用途）
- （1）次に掲げる者における学術研究又は試験検査の用途
- [1] 国の機関
- [2] 地方公共団体及びその機関
- [3] 学校教育法（昭和22年法律第26号）第1条に規定する大学及び高等専門学校並びに国立大学法人法（平成15年法律第112号）第2条第4項に規定する大学共同利用機関
- [4] 独立行政法人通則法（平成11年法律第103号）第2条第1項に規定する独立行政法人及び地方独立行政法人（平成15年法律第118号）第2条第1項に規定する地方独立行政法人
- （2）薬事法第69条第4項に規定する試験の用途
- [厚生労働大臣、都道府県知事、保健所を設置する市の市長又は特別区の区長（厚生労働大臣、都道府県知事、保健所を設置する市の市長又は特別区の区長から試験を委託された試験機関を含む）が行う収去試験]
- （3）薬事法第76条の6第1項に規定する検査の用途
- [厚生労働大臣、都道府県知事又はそれらの指定する者が行う指定薬物である疑いがある物品の検査]
- （4）犯罪鑑識の用途
（物質毎に定められている用途）
- （1）元素又は化合物に化学反応を起こさせる用途
規格表
| 外観 | 無色～黄色～黄赤色透明液体 |
| 純度(GC) | 90.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 沸点 | 63 °C |
| 引火点 | -13 °C |
| 比重 | 0.87 |
| 屈折率 | 1.37 |
| 水への溶解性 | 僅かに溶ける, 水と接触して分解する |
| 溶解性(混和) | アルコール |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H302 + H332 : 飲み込んだり，吸入すると有害。 H370 : 臓器の障害 H225 : 引火性の高い液体及び蒸気。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P260 : 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P240 : 容器を接地すること/アースをとること。 P210 : 熱／火花／裸火／高温のもののような着火源から遠ざけること。禁煙。 P233 : 容器を密閉しておくこと。 P243 : 静電気放電に対する予防措置を講ずること。 P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。 P242 : 火花を発生させない工具を使用すること。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P370 + P378 : 火災の場合：消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。 P308 + P311 : ばく露又はばく露の懸念がある場合：医師に連絡すること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚（又は髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P403 + P235 : 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| 薬事法 (指定薬物) | 指定薬物 |
| 消防法 | 危-4-1-II |
| 毒劇法 | 劇物 |
| RTECS# | RA0802000 |
輸送情報
| UN番号 | UN2351 |
| クラス | 3 |
| 包装等級 | II |
利用例
TCI反応実例：tBuONOを用いたSandmeyer反応
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使用した化学品
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実施手順
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p-アニシジン (123 mg, 1.0 mmol)、p-TsOH-H2O (190 mg, 1.0 mmol, 1.0 eq.)とKI (415 mg, 2.5 mmol, 2.5 eq.)のアセトニトリル (5 mL)溶液に、tBuONO (0.30 mL, 2.5 mmol, 2.5 eq.)を氷冷下で滴下して30分間攪拌した。その後、60 °Cに昇温して4時間撹拌した。反応終了後、溶液に水 (15 mL)を加え酢酸エチル (15 mL)で3回抽出後、有機層を2 mol/L 塩酸 (15 mL)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (15 mL)、飽和食塩水 (15 mL)で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン= 1:4)で精製すると、4-ヨードアニソール (202 mg，収率86%)が赤色固体として得られた。
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実施者コメント
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反応溶液はUPLCでモニタリングした。
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分析データ
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4-ヨードアニソール
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.56 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.68 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 3.78 (s, 3H).
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先行文献
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- A New, One-Step, Effective Protocol for the Iodination of Aromatic and Heterocyclic Compounds via Aprotic Diazotization of Amines
利用例
亜硝酸tert-ブチルによるベンザインの発生および芳香族アジド類とのクリック反応
文献
- Benzyne Click Chemistry with in Situ Generated Aromatic Azides
利用例
Sandmeyer型ハロゲン化反応
実験例：
1. (クロロ化反応)1)：
塩化銅(II) (24.35 g, 181.2 mmol)，亜硝酸tert-ブチル (25.7 mL, 226.5 mmol)の脱水アセトニトリル (200 mL)の混合液に，4-ブロモ-2-クロロ-5-フルオロアニリン (33.9 g, 151 mmol)の脱水アセトニトリル (200 mL)溶液を窒素雰囲気下60℃で加え，60℃で30分間撹拌する。その後室温まで冷却し，2M塩酸 (400 mL)を加える。有機層を分離し，水層をジエチルエーテル (150 mL)で抽出する。有機層を合わせ水洗し，硫酸マグネシウムで乾燥する。濃縮後，蒸留 (150℃ / 20 mbar)することにより目的のクロロ体が無色の液体として得られる(Y. 72%, 純度90%)。
1. (クロロ化反応)1)：
塩化銅(II) (24.35 g, 181.2 mmol)，亜硝酸tert-ブチル (25.7 mL, 226.5 mmol)の脱水アセトニトリル (200 mL)の混合液に，4-ブロモ-2-クロロ-5-フルオロアニリン (33.9 g, 151 mmol)の脱水アセトニトリル (200 mL)溶液を窒素雰囲気下60℃で加え，60℃で30分間撹拌する。その後室温まで冷却し，2M塩酸 (400 mL)を加える。有機層を分離し，水層をジエチルエーテル (150 mL)で抽出する。有機層を合わせ水洗し，硫酸マグネシウムで乾燥する。濃縮後，蒸留 (150℃ / 20 mbar)することにより目的のクロロ体が無色の液体として得られる(Y. 72%, 純度90%)。
2. (ブロモ化反応)2)：
乾燥させた臭化銅(II) (6.8 g, 30.5 mmol)，亜硝酸tert-ブチル (4.3 mL, 36 mmol)および脱水アセトニトリル (150 mL)を三口フラスコに入れ，65℃で加熱する。2,7-ジアミノ-9,10-アントラキノン (2.9 g, 12 mmol)を5分以上かけて加える。窒素ガスの発生が収まった後，反応混合物を室温まで冷却し，20%塩酸水溶液 (100 mL)に注ぐ。粗製の固体を集め，ジエチルエーテルで洗浄後，シリカゲルのカラムクロマトグラフィー (ヘキサン : ジクロロメタン = 1 : 1)で分離精製し，目的のブロモ体が黄色の固体として得られる (2.6 g, Y. 60%)。
乾燥させた臭化銅(II) (6.8 g, 30.5 mmol)，亜硝酸tert-ブチル (4.3 mL, 36 mmol)および脱水アセトニトリル (150 mL)を三口フラスコに入れ，65℃で加熱する。2,7-ジアミノ-9,10-アントラキノン (2.9 g, 12 mmol)を5分以上かけて加える。窒素ガスの発生が収まった後，反応混合物を室温まで冷却し，20%塩酸水溶液 (100 mL)に注ぐ。粗製の固体を集め，ジエチルエーテルで洗浄後，シリカゲルのカラムクロマトグラフィー (ヘキサン : ジクロロメタン = 1 : 1)で分離精製し，目的のブロモ体が黄色の固体として得られる (2.6 g, Y. 60%)。
文献
- 1)Synthesis of Dioxin-like Monofluorinated PCBs: for the Use as Internal Standards for PCB Analysis.
- 2)Arylethynyl Substituted 9,10-Anthraquinones: Tunable Stokes Shifts by Substitution and Solvent Polarity.
PubMed Literature
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