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CAS RN: 391210-10-9 | 製品コード: P2897
PD 0325901
純度(試験方法): >97.0%(T)(HPLC)
別名:
- N-[(2R)-2,3-ジヒドロキシプロポキシ]-3,4-ジフルオロ-2-(2-フルオロ-4-ヨードアニリノ)ベンズアミド
- (R)-N-(2,3-ジヒドロキシプロポキシ)-3,4-ジフルオロ-2-[(2-フルオロ-4-ヨードフェニル)アミノ]ベンズアミド
- (R)-N-(2,3-Dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzamide
- N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)benzamide
製品書類:
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| 製品コード | P2897 |
純度(試験方法)
|
>97.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__6H__1__4F__3IN__2O__4 = 482.20 |
| 物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度
|
冷凍 (<0°C) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 空気,熱 |
| CAS RN | 391210-10-9 |
| Reaxys Registry Number | 11343179 |
| MDL番号 | MFCD08435926 |
規格表
| 外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
| 純度(HPLC) | 97.0 area%以上 |
| 純度(容量分析) | 97.0 %以上 |
| 融点 | 120.0~124.0 °C |
| 比旋光度 | -2.0 ~ -3.5 deg(C=0.1, メタノール) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
| 融点 | 123 °C |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
PD 032590:経口活性で選択的かつ非ATP競合性のMEK (MAPKK) 阻害剤
分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ (MAPK) シグナル伝達経路は、細胞の増殖や分化を含む多くの細胞プロセスに関与しています。MEK (MAPKK) によるMAPKのリン酸化はこの経路の活性化につながり、一部の癌ではしばしば過剰に活性化されることが知られています。PD 0325901は、経口活性で選択的かつ非ATP競合性のMEK阻害剤であり、MAPKのリン酸化を抑制することが報告されています。近年では、PD 0325901は、神経線維腫症1型 (NF1) の治療薬としての研究が進められています。(本製品は試薬であり、試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Pharmacodynamic and toxicokinetic evaluation of the novel MEK inhibitor, PD0325901, in the rat following oral and intravenous administration
- The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901
- Road to PD0325901 and beyond: The MEK Inhibitor Quest (a review)
- Preclinical assessments of the MEK inhibitor PD-0325901 in a mouse model of Neurofibromatosis type 1
- 技術用語解説「MAPキナーゼ・カスケード」
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