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CAS RN: 2468315-70-8 | 製品コード: T4132

Tris[trans-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethene]nickel(0)

Chemical Structure of Tris[trans-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethene]nickel(0)
×
× Tris[trans-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethene]nickel(0)

純度（試験方法）: >95.0%(T)
別名:
  • トリス[trans-1,2-ビス(4-tert-ブチルフェニル)エテン]ニッケル(0)
  • トリス[(1,2-η)-1,2-ビス(4-tert-ブチルフェニル)-1,2-エテンジイル]ニッケル
  • Tris[(1,2-η)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)-1,2-ethenediyl]nickel
  • Ni(tBustb)3
製品書類：
SDS | 規格表 | 試験成績書・各種証明書 | 分析チャート

基本情報 | 規格値・物性値 | 法規情報 | 利用例・文献

製品補足情報

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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。

製品補足情報:

本製品はStudiengesellschaft Kohle gGmbHのライセンスに基づき、製造されています。
本製品は研究開発目的でのみ使用することを目的としています。商用目的や一度に100g以上のご購入を希望される場合は、お問い合わせフォームより弊社までお問い合わせください。

製品コード T4132
純度（試験方法） >95.0%(T)
分子式・分子量 C__6__6H__8__4Ni = 936.09 
物理的状態（20℃） 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
CAS RN 2468315-70-8
Reaxys Registry Number 36717080
MDL番号

MFCD32899499
規格表
外観 黄赤色～褐色粉末～結晶
純度(ｷﾚ-ﾄ滴定) 95.0 %以上
IR 構造を支持
物性値（参考値）
GHS
絵表示 Pictogram
注意喚起語 危険
危険有害性情報 H372 : 長期にわたる、又は反復暴露による臓器の障害。
H317 : アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
H334 : 吸入するとアレルギー，ぜん（喘）息又は呼吸困難を起こすおそれ。
H350 : 発がんのおそれ。
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P272 : 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
P260 : 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーを吸入しないこと。
P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。
P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。
P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P284 : (換気が不十分な場合)呼吸用保護具を着用すること。
P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。
P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合：医師の診断/手当てを受けること。
P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。
P304 + P340 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P333 + P313 : 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：医師の診断／手当てを受けること。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
安衛法 特化則 特定化学物質（第2類）
PRTR法 特定第一種指定化学物質
輸送情報
利用例
TCI反応実例： Ni(tBustb)3触媒を用いたBuchwald-Hartwigアミノ化反応

TCI反応実例： Ni(tBustb)3触媒を用いたBuchwald-Hartwigアミノ化反応

使用した化学品

実施手順

Ni(tBustb)3 (23 mg, 0.024 mmol, 2.5 mol%)、NaOtBu (128 mg, 1.33 mmol, 1.35 eq.)、およびdppf (27 mg, 0.049 mmol, 5.0 mol%)をグローブボックス内で秤量し密閉した。ここに2-クロロ-p-キシレン (141 mg, 0.983 mmol)とp-アニシジン (145 mg, 1.18 mmol, 1.2 eq.)の脱水トルエン (2 mL)溶液を加えて100 °Cに加温し、24時間撹拌した。その後、反応溶液をセライトろ過し、ろ液を酢酸エチル (15 mL)で希釈後、水 (15 mL)と飽和食塩水 (15 mL)で有機層を洗浄した。その後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン= 1:25)で精製すると、N-(4-メトキシフェニル)-2,5-ジメチルアニリン (168 mg，収率75%)が黄色透明液体として得られた。

実施者コメント

反応溶液はGCでモニタリングした。
トルエンは、市販されている脱水溶媒を使った。

分析データ

N-(4-メトキシフェニル)-2,5-ジメチルアニリン

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.05–7.01 (m, 3H), 6.89-6.84 (m, 3H), 6.45 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.18 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.22 (s, 3H).

先行文献


ドキュメント

製品紹介記事
[TCI反応実例] Ni(tBustb)3錯体を用いたBuchwald-Hartwigアミノ化反応
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