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CAS RN: 56553-60-7 | 製品コード: S0394

Sodium Triacetoxyborohydride

Chemical Structure of Sodium Triacetoxyborohydride

純度(試験方法): >80.0%(T)
化審法:   2-4100, 2-4147
別名:
  • ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド
製品書類:
25G
¥9,000
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。


製品コード S0394
純度(試験方法) >80.0%(T)
分子式・分子量 C__6H__1__0BNaO__6 = 211.94 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 空気,湿気(分解)
CAS RN 56553-60-7
Reaxys Registry Number 4047608
PubChem Substance ID 87575901
Merck Index(14) 8695
MDL番号

MFCD00012211

規格表
外観 白色粉末~結晶
純度(NBS法) 80.0 %以上
NMR 構造を支持
物性値(参考値)
融点 106 °C
GHS
絵表示 Pictogram Pictogram Pictogram Pictogram Pictogram
注意喚起語 危険
危険有害性情報 H302 : 飲み込むと有害。
H318 : 重篤な眼の損傷。
H360 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H410 : 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性。
H228 : 可燃性固体
H260 : 水に触れると自然発火するおそれのある可燃性/引火性ガスを発生。
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P223 : 水と接触させないこと。
P273 : 環境への放出を避けること。
P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。
P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P240 : 容器及び受け機器を設置しボンドで接着する。
P231 + P232 : 不活性ガス下で取り扱い保存すること。 湿気を遮断すること。
P210 : 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。-禁煙。
P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。
P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。
P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P370 + P378 : 火災の場合:消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。
P391 : 漏出物を回収すること。
P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。
P302 + P335 + P334 : 皮膚に付着した場合: 固着していない粒子を皮膚から払いのけること。 冷水に浸す。
P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合:気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。
P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。
P402 + P404 : 乾燥した場所で密閉容器に保管すること。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
化審法 2-4100, 2-4147
PRTR法 第一種指定化学物質
消防法 危-3-II
輸送情報
UN番号 UN3396
クラス 4.3 / 4.1
包装等級 II
利用例
TCI反応実例: ナトリウムトリアセトキシボロヒドリドを用いた還元的アミノ化反応

TCI反応実例: ナトリウムトリアセトキシボロヒドリドを用いた還元的アミノ化反応

使用した化学品

実施手順

m-アニスアルデヒド (1.00 g, 7.34 mmol)、ジメチルアミン塩酸塩 (1.20 g, 14.7 mmol)、酢酸ナトリウム (964 mg, 11.8 mmol)および酢酸 (253 µL, 4.41 mmol)のTHF (30 mL)溶液を0 °Cに冷却し、5分撹拌後、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド (3.42 g, 16.2 mmol)を加えて室温で1時間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応停止した後、ジクロロメタンで抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧濃縮した。得られた粗生成物をNHシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン = 0:100 - 10:90)で精製すると、1-(3-メトキシフェニル)-N,N-ジメチルメタンアミン (940 mg, 収率77%)が無色液体として得られた。

実施者コメント

反応溶液はUPLCでモニタリングした。

分析データ

1-(3-メトキシフェニル)-N,N-ジメチルメタンアミン

1H NMR (270 MHz,DMSO); δ 7.22 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.86-6.79 (m, 3H), 3.73 (s, 3H), 3.34 (s, 2H), 2.13 (s, 6H).

先行文献


PubMed Literature


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