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CAS RN: 485-49-4 | 製品コード: B1890
(+)-Bicuculline
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| 製品コード | B1890 |
純度(試験方法)
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>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__2__0H__1__7NO__6 = 367.36 |
| 物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度
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室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 空気 |
容器
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100MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る), 25MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
| CAS RN | 485-49-4 |
| Reaxys Registry Number | 98786 |
| PubChem Substance ID | 125308663 |
| SDBS(産業技術総合研究所スペクトルDB) | 16661 |
| Merck Index(14) | 1203 |
| MDL番号 | MFCD00005006 |
| 外観 | 白色~黄色~黄赤色粉末~結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 195.0~199.0 °C |
| 比旋光度 [a]20/D | +127.0 ~ +132.0 deg(C=1, クロロホルム) |
| 融点 | 197 °C |
| 比旋光度 [α]D | 132° (C=1,CHCl3) |
| 極大吸収波長 | 325 nm |
| 溶解性(可溶) | ベンゼン |
| 溶解性(微溶) | クロロホルム |
| 絵表示 |
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| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H301 + H311 + H331 : 飲み込んだり,皮膚に接触したり,吸入すると有毒。 H401 : 水生生物に毒性。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じんの吸入を避けること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣を着用すること。 P361 + P364 : 汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合:直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P302 + P352 + P312 : 皮膚に付着した場合:多量の水と石けん(鹸)で洗うこと。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P304 + P340 + P311 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
| RTECS# | LV0909840 |
| UN番号 | UN1544 |
| クラス | 6.1 |
| 包装等級 | III |
文献
- Effects of carbamazepine on bicuculline- and pentylenetetrazol-induced seizures in developing rats
- Diazepam prophylaxis for bicuculline-induced seizures: a rat dose-response model
- Pathogenesis of brain lesions caused by experimental epilepsy. Light- and electron-microscopic changes in the rat cerebral cortex following bicuculline-induced status epilepticus
- Local perfusion of diazepam attenuates interictal and ictal events in the bicuculline model of epilepsy in rats
- Cannabinoid suppressed bicuculline-induced convulsion without respiratory depression in the brainstem-spinal cord preparation from newborn rats

ビククリン(1)は,ケマンソウ科のコマクサ属やキケマン属,ノボリケマン属の植物から単離されたフタリドイソキノリンアルカロイドです3)。1はGABAAレセプターを選択的にブロックします1-3)。1とレセプターの親和性は,変異型の組換えレセプタータンパク質を用いて研究が行なわれてきました3)。 1とその四級塩は,コリンエステラーゼ阻害や5-HT3,ニコチン酸,N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)レセプターへの効果を含む,GABAレセプターアンタゴニストとして以外の作用も有します2,3)。
文献
- 1)The ‘ABC’ of GABA receptors: a brief review
- 2)Herbal products and GABA receptors
- 3)Advantages of an antagonist: bicuculline and other GABA antagonists
SDS
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規格表
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